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Convenia®

Antimicrobiano para uso subcutáneo en perros y gatos

Reg. Q-1196-110. Uso Veterinario.

FÓRMULA

Cada ml del liofilizado reconstituido de Convenia® contiene Cefovecín Sódico equivalente a 80.0 mg de Cefovecín, 5.8 mg de citrato de sodio, 1.8 mg de metilparabeno, 0.2 mg de propilparabeno y 0.1 mg de ácido cítrico.

USO 

 

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  • DESCRIPCIÓN

    Cefovecín es un agente antimicrobiano sintético de amplio espectro que pertenece a los agentes quimioterapéuticos de la familia de las cefalosporinas. Cefovecín es la designación general (no de propietario) de la sal monosódica del ácido carboxilico (6R, 7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-tiazolil) (metoxiimino)acetil]amino]-8-oxo-3-[(2S)-terahidro-2-furanil]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-ene-2.

  • INDICACIONES

    Perros: Convenia® (Cefovecín) está indicado para el tratamiento de las infecciones de la piel (secundarias a Pioderma superficial y profundo) en perros, causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus intermedius, Streptococcus canis (Grupo G), y Escherichia coli. Para el tratamiento de las infecciones de tejido blandos, abscesos y heridas infectadas, para el tratamiento de infecciones del tracto urinario (cistitis), así como para el tratamiento de infecciones periodontales en perros, causadas por cepas susceptibles de Escherichia coli y Proteus mirabilis.

    Gatos: Convenia® (Cefovecín) está indicado para el tratamiento de infecciones de la piel en gatos, causadas por cepas susceptibles de Pasteurella multocida. Para el tratamiento de las infecciones de tejidos blandos (heridas y abscesos), así como para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas a Escherichia coli.

  • DOSIS / ADMINISTRACIÓN

    SUBCUTÁNEA

    • Reconstituir con 4 ml (320 mg) o 10 ml (800 mg) de solución inyectable estéril; antes y después de reconstituirse requiere refrigeración.
    • Convenia® se debe administrar por vía subcutánea a 8 mg/kg de peso corporal en gatos y perros.
    • Para infecciones cutáneas y tejidos blandos, en perros se puede administrar una segunda aplicación subcutánea de 8 mg/Kg 14 días después de la primera aplicación. Se recomienda obtener una muestra para cultivo y pruebas de sensibilidad (cultivo y antibiograma), antes de comenzar la terapia antimicrobiana. La terapia con Convenia® se puede iniciar antes de conocer los resultados de estas pruebas. Si no se observa una respuesta aceptable al tratamiento en 3 o 5 días, se deberá reevaluar el diagnóstico y considerar una terapia alternativa apropiada.
    • Debido a que el Cefovecín permanece en el perro y el gato durante un periodo prolongado, se recomienda utilizar un antibiótico alternativo que funcione de manera sinérgica con los β-lactámicos (incluyendo a las cefalosporinas de tercera generación).
    • Preparación de la solución inyectable: Reconstruir asépticamente Convenia® con 4 ml o 10 ml de agua estéril inyectable. Agitar y/o dejar reposar el frasco hasta que se disuelva todo el material. Convenia® es sensible a la luz y a la temperatura. Antes y después de la reconstitución el frasco se debe guardar en refrigeración en su caja original.

    Cuadro 1: Cuadro de dosificación de Convenia® Solución inyectable a 8 mg/kg de peso corporal para perrosy gatos.

     PESO DEL ANIMAL

     VOLUMEN DE CONVENIA® SC

    (8 mg/kg o 0.1 ml/kg)
    1.0 kg 0.10 ml
    2.5 kg 0.25 ml
    5.0 kg 0.50 ml
    10.0 kg 1.00 ml
    20.0 kg 2.00 ml
    30.0 kg 3.00 ml
    40.0 kg 4.00 ml
    50.0 kg 5.00 ml
  • CONTRAINDICACIONES
    • Convenia® está contraindicado en perros y gatos que se sepa tengan alergia al Cefovecín o a los antimicrobianos del grupo β-lactámicos (penicilinas y cefalosporinas).
    • No se ha demostrado que sea seguro el uso de Convenia® en perros y gatos de menos de 4 meses de edad ni en animales reproductores o hembras gestantes o lactantes.
    • No se ha establecido la seguridad para administración intramuscualar (IM) ni intravenosa (IV), ni los efectos a largo plazo en el sitio de la inyección.
    • No se ha estudiado la seguridad del uso de este producto cuando se administra en terapias conjuntas con otros fármacos que se unen a las proteínas o que se metabolizan de manera similar.
    • Estos fármacos de uso común incluyen a los antiinflamatorios no esteroidales (AINES), a los medicamentos cardiacos, a los anticonvulsivos y a los que afectan la conducta.
    • Se deberá supervisar y registrar (monitorear) la compatibilidad entre fármacos.
    • Después de la administración, los efectos farmacodinámicos del Cefovecín comienzan en 30 minutos en el plasma y dentro de 4 horas en los exudadosy trasudados.
    • El Cefovecín puede permanecer en el cuerpo durante aproximadamente 4 a 5 semanas, por lo que se deberá monitorear durante un periodo similar a los sucesos adversos.
    • Se han reportado resultados positivos a las prueas de Coombs y reacciones falsas positivas a la prueba de glucosa en orina, durante el tratamiento con algunos antimicrobianos de la familia de las cefalosporinas, las cuales también pueden causar determinaciones falsamente elevadas de proteína en la orina.
    • Algunos antimicrobinanos, incluyendo a las cefalosporinas, pueden causar reducción en los valores de la albúmina debido a interferencia con ciertos métodos de análisis. Se ha reportado leucopenia en humanos tratados con cefalosporinas.
    • Ocasionalmente, las cefalosporinas se ha asociado con mielotoxicidad, creando así una neutropenia tóxica. Otras reacciones hematológicas veterinarias que se observan con las cefalosporinas son hipoprotrombinemia, trombocitopenia, y/o disfunción de plaquetas.
  • PRECAUCIONES / ADVERTENCIAS
    • No es para uso en humanos.
    • Manténgase éste y todos los fármacos fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
    • Consultar al Médico en caso de exposición accidental en seres humanos.
    • Para minimizar la posibilidad de reacciones alérgicas, se recomienda que las personas que manejan dichos antimicrobianos, incluyendo el Cefovecín, eviten el contacto directo de piel y membranas mucosas con el producto.
    • Los fármacos antimicrobianos, incluyendo a las penicilinas y a las cefalosporinas pueden causar reacciones alérgicas en individuos sensibilizados.
    • Colocar todos los materiales de desecho en una bolsa de plástico y sellarla antes de tirarla a la basura.
    • Consulte al Médico Veterinario.
    • Su venta requiere receta médica.
  • ALMACENAMIENTO

    • Almacenar en refrigeración entre 2°C y 8°C (36°F Y 46°F) antes y después de reconstituir el producto en su caja original.

    • Utilizar todo el contenido del frasco durante los 56 días posteriores a su reconstitución.

    • CONVENIA debe estar protegido de la luz.

    • Después de usar este producto es importante devolverlo al refrigerador, en su caja original. Como ocurre con otras cefalosporinas, el color de la solución puede variar de clara a ámbar al momento de reconstituirla y se puede oscurecer con el tiempo.

    • Si se almacena de acuerdo con las recomendaciones, el color de la solución no afecta adversamente a la potencia.

  • PRESENTACIÓN
    Caja con 1 frasco multiusos

     Frasco que contiene 320 mg o 800 mg de Cefovecín en forma de una pastilla liofilizada.