Mexico

Excenel® RTU EZ

Antibiótico de amplio espectro, suspensión estéril

Excenel® RTU EZ

FÓRMULA

Cada ml de esta suspensión estéril lista para usarse, contiene Clorhidrato de Ceftiofur equivalente a 50 mg de Ceftiofur, 2.5 mg de monooleato de polioxietilen sorbitano (polisorbato 80), 6.5 mg de agua inyectable en una suspensión de triglicérido caprílico/cáprico.

DESCRIPCIÓN

Excenel® RTU EZ, Suspesión Estéril, es una formulación lista para usarse que contiene la sal Clorhidrato de Ceftiofur, que es un antibiótico de amplio espectro del grupo de las cefalosporinas.

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Expandir Todo
  • Excenel® RTU EZ, Supensión Estéril, está indicado para el tratamiento de las enfermedades respiratorias del porcino (neumonía porcina bacteriana) asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis y Streptococcus suis

  • • Administrar intramuscularmente una dosis de 3.0 a 5.0 mg/kg (0.5 ml a 1 ml de suspensión estéril por cada 10 kg).

    • El tratamiento se debe repetir a intervalos de 24 horas durante un total de tres días consecutivos. No administrar más de 15 ml por sitio de inyección.

  •  • Agitar bien antes de usarse.

    • Al igual que todos los fármacos, el uso de EXCENEL® RTU EZ, Suspensión Estéril, está contraindicado en animales que previamente se haya observado que sean hipersensibles a este medicamento.

    El volumen en el sitio de inyección afecta el período de retiro en cerdos. Cuando se usa de acuerdo a las indicaciones de la etiqueta, dosis y vía de administración, los cerdos tratados no deben ser sacrificados 6 días después del último tratamiento cuando los volúmenes en el sitio de inyección superan los 5 ml hasta el volumen máximo de 15 ml. Cuando se usa de acuerdo a las indicaciones de la etiqueta, dosis y vía de administración, los cerdos tratados no deben ser sacrificados 4 días después del últimotratamiento cuando los volúmenes en el sitio de inyección son inferiores o iguales a los 5 ml. No inyecte más de 15 ml por sitio de inyección. El uso de dosis mayores a las indicadas o por vías de administración no aprobadas puede resultar en residuos ilegales en tejidos comestibles.

    • NO ES PARA USO HUMANO.

    • Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

    • El contenido debe ser utilizado 42 días después de haber extraído la primera dosis del frasco.

    • Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar reacciones alérgicas en individuos sensibilizados. La exposición tópica a dichos antimicrobianosincluyendo al ceftiofur, pueden producir reacciones alérgicas de leves a severas en algunos individuos. La exposición repetida o prolongada puede causar sensibilización, evitar el contacto directo del producto con piel, ojos, boca y ropa.

    • Las personas con hipersensibilidad conocida a la penicilina o las cefalosporinas deben evitar la exposición a este producto. En caso de exposición accidental de los ojos, lavar con abundante agua durante 15 minutos. En caso de exposición accidental de la piel, lavar con agua y jabón. Quitarse la ropa contaminada. Si ocurre una reacción alérgica (como enrojecimiento, urticaria o dificultad respiratoria), conseguir atención médica. Los restos del producto no utilizado y los envases vacíos deberán desecharse de acuerdo a los requerimientos locales.

    • Consulte al Médico Veterinario.

    • Su venta requiere receta médica

  • • Almacenar a temperatura ambiente controlada entre 20° a 25° C con excursiones permitidas de 15° a 40° C. Protéjase de la congelación.

    • Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.